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全自动石油产品蒸馏测定仪

产品型号:BA-ZL6D

更新时间:2021-01-05

简要描述:

济南全自动智能蒸馏仪避免馏路密封差导致样品损失。多功能蒸馏器(氨氮蒸馏器、挥发酚蒸馏器、青化物蒸馏器)采用目前国际上新的远红外加热方法,具有热效率高、寿命长、起温和降温速度快、加热时间和加热功率可调等优点。仪器可外接循环水冷却装置。整个系统简洁、安装维护方便、使用可靠。蒸馏器的使用方法图解全自动减压蒸馏测定仪厂家全自动石油产品蒸馏测定仪

  在各级实验室的水质和仪器检测过程中,蒸馏操作是非常常见且又非常重要的一项前处理步骤。但传统的蒸馏装置由于加热,冷凝,接收等部分各自独立,操作繁琐,易受冷却水源影响,效率较低,相应带来平行性差,回收率低等直接影响实验结果的现象。全自动石油产品蒸馏测定仪

  本产品采用智能一体化设备,采用PTC(远红外陶瓷加热)技术代替大功率电加热器同时采用智能蒸馏终点控制,内置式冷却水自降温及抚琴系统以及特殊订做冷凝管等技术手段,实现了操作简单,自动蒸馏,美观实用,节能降耗等目的,可广泛适用于环境监测,供排水,水文监测,产品质检,检验检疫,科研院所,高校,疾病预防控制中心等各化学实验室需要蒸馏处理的场所领域适合项目水样的挥发酚,氨氮,油中水份以及食品检测领域中的二氧化硫残留量以及甲醛(吊白块),酒精度,测高氯废水的化学需氧量,氯气校正法的蒸馏操作等。

全自动减压蒸馏测定仪厂家 

  一:技术创新点

  1. 本产品是加热,蒸馏,冷却,接收四位一体化设计的实验室蒸馏装置,为目前各级实验室蒸馏项目的必备仪器之一

  2. 采用远红外陶瓷加热技术,红外线辐射加热(无明火加热、防水)。功耗仅为原来的大功率电加热的四分之一,效果却等同陶瓷加热器耐水,避免水淹造成电路短路

  3. 采用内置式冷却水循环系统和自动降温技术,无需外接自来水冷却,节约了大量富贵的城市淡水资源

  4蒸馏终点采用红外感应装置,馏出液到达蒸馏终点,红外液位感应自动启动停止加热,可以实现蒸馏过程的无人值守作业

  5 本仪器一次可做6组样品,6孔均可单孔单控,加热温度与加热时间自动在大液晶显示屏上显示

  6馏出液末端采用防倒吸装置,设有防真空电磁阀,保证馏出液的单向流通防止倒吸回烧瓶

  7 技术设计的蛇形冷凝管,蒸馏速度快冷却效果好

全自动石油产品蒸馏测定仪

 

  最近几十年,过渡金属催化的不饱和烃的双官能团化反应取得了巨大的进展,已成为化学领域最重要的反应类型之一,并广泛应用于有机合成中。尽管如此,在多组分催化的烯烃的双碳官能团化中,sp3-杂化的碳基团的区域选择性插入仍然是主要的研究目标。与sp2-杂化的物种相比,脂肪族底物通常具有较弱的反应活性(如不易进行氧化加成),并且易发生不希望的副反应(如烷基单元的β-H消除),因此有关烯烃二烷基化反应的相关报道很少。迄今为止,只有当两种有机卤化物的电性或空间位阻存在明显的区别时,才能实现高的位点选择性(图1a);如果区别不明显(如两个伯烷基卤化物),那么区域选择性会大大降低(图1b),并且伴有副产物。

  尽管亲电的N-(酰氧基)-邻苯二甲酰亚胺(稳定且廉价易得)能够实现脂肪族烯烃的烷基加成,但是具有氧化还原活性的酯9却仅适用于活化烯烃(如苯乙烯、丙烯酸酯和三氟甲基化烯烃)或1,3-二烯的双官能团化反应中(图2a)。在此基础上,新加坡国立大学的许民瑜教授课题组设想能否让9在催化循环中先与有机镍物种发生反应生成中间体iii,后者对Ni-配位的烯烃进行迁移插入,然后再与2结合得到最终的产物5(反之亦然)。近日,他们从简单易得的原料出发,在Ni-催化的作用下,以>98:2的区域选择性实现了烯烃的二烷基化反应(图2b)。该反应不仅条件温和,还能耐受多种复杂的官能团。与重庆大学蓝宇教授课题组合作进行的DFT计算表明反应的区域选择性源于原位生成的有机镍物种的正交反应性和化学选择性。相关成果发表在J.Am.Chem.Soc.上。

  首先,作者对脂肪族烯烃4a与1-碘丁烷2a和N-(酰氧基)邻苯二甲酰亚胺9a反应的条件进行了优化,结果显示当在NiI2(20 mol%)和Mn(3 equiv)的存在下于DMSO/MeCN中进行反应时,能够以71%的收率、>98:2 r.r.值得到目标产物5a(图3a),同时伴有痕量的均二烷基化副产物。接着,作者采用DFT方法对反应机理进行了研究,阐述了Ni-催化的烯烃二烷基化反应中两种亲电试剂的正交反应性(图3b)。在Mn存在下,Ni(II)盐可被还原为Ni(0)物种,后者可与烯烃4a结合生成Ni(0)配合物v,而N-(酰氧基)邻苯二甲酰亚胺9b或碘乙烷2b(模板底物)均可作为氧化剂与Ni(0)配合物v反应,也就是说,这两种亲电试剂在Ni氧化步骤中的竞争会影响烯烃二烷基化反应的区域选择性。为此,作者研究了9b或2b与不同Ni物种反应的三种氧化机理,即内层单电子转移(ISET)、外层单电子转移(OSET)和协同氧化加成(COA)。结果表明反应的位点选择性主要源于N-(酰氧基)-邻苯二甲酰亚胺9b和碘乙烷2b与不同有机镍物种(即Ni(0)配合物v和Ni(I)-烷基物种ix-b)的正交反应性。具体而言,Ni(0)络合物v与9b通过ISET途径进行反应在能量上相对有利;而Ni(I)-烷基物种ix-b易于与2b通过ISET途径进行反应(其活化能仅为5.4 kcal/mol)。

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